Q1.医薬品医療機器等法の正式名称は何か
Q2.医薬品医療機器等法の旧称は何か
Q3.医薬品医療機器等法の目的に関するキーワードの列挙
Q4.医薬品の定義のキーワード
Q5.医薬部外品の定義のキーワード
Q6.再生医療等製品の定義のキーワード
Q7.生物由来製品の定義のキーワード
Q8.指定薬物の定義のキーワード
Q9.薬局の名称を使用してはならない場所はどこか
Q10.薬局の開設にはどこの許可が必要か
Q11.薬局の開設後、何年ごとの更新が必要か
Q12.薬局の廃止・休止・再開または一定事項の変更は何日以内に誰に届出なければならないか
Q13.薬局医薬品とは何か
Q14.要指導医薬品とは何かのキーワード
Q15.一般用医薬品とは何か
Q16.一般用医薬品第一類について
Q17.一般用医薬品第二類について
Q18.一般用医薬品第三類について
Q19.（略）
Q20.医薬品等の製造販売に関する添付文書の届出について
Q21.製造販売業許可について
Q22.薬局開設者以外のもので、医薬品の販売業を営もうとする者について
Q23.店舗販売業について
Q24.配置販売業について
Q25.卸売販売業について
Q26.日本薬局方とは何か
Q27.厚生労働大臣はどのように日本薬局方を定め、公示するか
Q28.日本薬局方は法律上少なくとも何年ごとに検討が行われるか
Q29.劇薬とは何かのキーワード
Q30.毒薬とは何かのキーワード
Q31.麻薬施用者・麻薬管理者・麻薬研究者等の免許は誰が与えるか
Q32.麻薬施用者・麻薬管理者・麻薬研究者以外の免許誰が与えるか
Q33.麻薬取扱い上の規制として、どんな禁止行為があるか
Q34.麻薬の輸出入・製造・製剤・小分けには誰の許可が必要か
Q35.麻薬の保管はどのようにするか
Q36.医師は、受診者が麻薬中毒者であると診断した時は、どうする必要があるか
Q37.麻薬中毒者の措置入院の医療費の負担について
Q38.麻薬中毒者の措置入院の期間について
Q39.麻薬中毒者あるいはその疑いがある者の診察について
Q40.大麻取締法によると、厚生労働大臣・都道府県知事は、取締りの必要がある場合、何ができるか
Q41.アヘンは国の専売か
Q42.大麻の栽培または研究を行うにはどうする必要があるか
Q43.覚醒剤や原料の製造を行うには誰の指定が必要か
Q44.覚醒剤の施用・研究を行うには誰の指定が必要か
Q45.劇物・毒物とは何か
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